وزير الصحة يفتتح الدورة التدريبية المكثفة في ممارسات التصنيع الجيد (GMP)

افتتح وزير الصحة العامة والسكان، ورئيس مجلس إدارة الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية، الدكتور قاسم بحيبح، اليوم في العاصمة المؤقتة عدن، الدورة التدريبية المكثفة الأولى في ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية، وذلك وفقاً للمحتوى الوارد في الصفحة الرسمية لوكالة سبأ .

تأهيل 40 مشاركاً لتعزيز الرقابة الدوائية

الدورة، التي تستمر أسبوعاً في مرحلتها الأولى، تهدف إلى تأهيل 40 مشاركاً من كوادر الهيئة وفروعها في المحافظات، عبر تزويدهم بالمعارف والمهارات الحديثة في تقييم ومراقبة مصانع الأدوية وفق المعايير الدولية، بما يضمن الجودة والسلامة الدوائية.

رسائل الوزير بحيبح

أكد الوزير بحيبح أن الدورة تمثل خطوة مهمة في تعزيز قدرات الكوادر الوطنية، مشدداً على أن تطوير مهارات التفتيش والتقييم يعد ركيزة أساسية لضمان جودة الأدوية المتداولة في السوق المحلية.

كما أوضح أن الهيئة تضطلع بدور محوري في تنظيم السوق الدوائية والحفاظ على استقرارها، من خلال الرقابة على عمليات التصنيع والاستيراد والتوزيع، بما يكفل حماية صحة المواطنين وضمان مأمونية وفعالية الأدوية.

خطة استراتيجية لبناء القدرات

من جانبه، أوضح نائب المدير العام التنفيذي للهيئة، الدكتور أبو بكر باعباد، أن تنظيم الدورة يأتي ضمن الخطة الاستراتيجية للهيئة لبناء قدرات كوادرها الفنية وتمكينهم من تنفيذ مهام التفتيش الدوائي بكفاءة، وفق أحدث الأدلة والإرشادات الدولية.

اجتماع فني موسع لتطوير الأداء المؤسسي

وفي سياق متصل، ترأس الوزير بحيبح اجتماعاً فنياً موسعاً ضم مدراء الإدارات في الهيئة، جرى خلاله استعراض سير العمل ومستوى الإنجاز والتحديات، إضافة إلى مناقشة سبل تطوير الأداء المؤسسي.

وشدد الوزير على:

• تعزيز التنسيق بين الإدارات
• تطوير آليات الرقابة والتقييم
• تفعيل نظام التسعيرة المعتمد
• تكثيف النزولات الميدانية
• إعادة تسجيل الأصناف الدوائية
• إعداد خطط تطويرية واضحة لكل إدارة
• التركيز على بناء القدرات البشرية وتبسيط الإجراءات

خلاصة

تعكس هذه الخطوات توجه الهيئة العليا للأدوية نحو تعزيز الدور الرقابي ورفع كفاءة كوادرها، بما يسهم في حماية السوق الدوائية وضمان وصول أدوية آمنة وفعّالة للمواطنين.